认证

ISO 14001：2015 规定了组织可用于提高其环境绩效的环境管理体系的要求。ISO 14001：2015 旨在供寻求以系统的方式管理其环境责任的组织使用，从而有助于实现可持续发展的环境支柱。

ISO 9001：2015 规定了在以下情况下对质量管理体系的要求：

• 需要证明其有能力始终如一地提供满足客户和适用法律法规要求的产品和服务
• 旨在通过有效应用体系来提高客户满意度，包括改进体系的流程以及保证符合客户和适用的法律法规要求

2016 年 10 月，新的国际标准 IATF 16949：2016 取代了 ISO/TS 16949：2009。本国际标准的目标是开发质量管理体系，该体系：

• 提供持续改进
• 强调缺陷预防
• 包括汽车行业的具体要求和工具
• 促进减少供应链

本国际标准与适用的客户特定要求相结合，定义了基本的质量管理体系要求汽车生产、服务和/或配件组织。

AS9100 是国际公认的航空航天和国防工业质量管理体系。 通过此认证，Signicast 国防、航天和航空客户将缩短流程认证交付时间。AS9100 质量管理体系的严格性通常取代了航空航天和国防工业的组织独特要求，从而有效地消除了与完整过程认证相关的漫长时间。

EN9100 是国际公认的专门针对航空航天和国防工业的质量管理体系。 通过此认证，CIREX 国防、航天和航空客户将缩短流程认证交付时间。EN9100 质量管理体系的严格性通常取代了航空航天和国防工业的组织独特要求，从而有效地消除了与完整过程认证相关的漫长时间。

ISO 50001 基于持续改进的管理体系模型，该模型也用于 ISO 9001 或 ISO 14001 等其他知名标准。这使组织更容易将能源管理整合到其整体工作中，以提高质量和环境管理。

ISO 50001 为组织提供了一个要求框架，以便：

• 制定更高效地使用能源的政策
• 确定目标和目标以满足政策
• 使用数据更好地了解能源使用并做出有关能源使用的决策
• 衡量结果
• 审查政策的运作情况，
• 并持续改进能源管理

ISO 13485：2016 规定了质量管理体系的要求，组织需要证明其有能力提供始终满足客户和适用法规要求的医疗器械和相关服务。此类组织可以参与生命周期的一个或多个阶段，包括医疗器械的设计和开发、生产、储存和分销、安装或服务，以及设计和开发或提供相关活动（例如技术支持）。ISO 13485：2016 也可以由供应商或向此类组织提供产品（包括质量管理体系相关服务）的外部方使用。

NADCAP 是一种行业管理的合格评定方法，汇集了来自行业和政府的技术专家，以制定认证要求、认证供应商并定义运营计划要求。这导致了标准化的质量保证方法，并减少了整个航空航天业的冗余审计，因为主承包商、供应商和政府代表联手制定了一项计划，该计划：

• 建立严格的行业共识标准，满足所有参与者
• 的要求用通过用户社区成员的共识决策过程批准的供应商取代对供应商的常规审计
• 进行更深入、技术上优越的关键流程审计
• 通过严格的要求提高整个行业的供应商质量
• 通过改进的标准化降低成本
• 利用技术专家审计师来确保对流程的
• 熟悉为 Prime 提供更频繁的审核，减少对供应商的审核